在制药企业内的GMP生产厂房或者实验室内，其清洁卫生需要使用专用的无尘布（擦拭布），如何选用合乎规范的无尘布？选择无尘布的要点有什么？找生物根据网络资源整理如下： 布种选择： 1.码重:同种布料码重是否相同 2.纱的种类及品质:超细纤维最高级、棉布次之、Polyester较差 3.柔软度:越柔软越佳 4.抗磨损度:越强越不掉纱屑 5.布面组织结构显微镜放大图片至少100倍 才可看清布表面组织 封边方式： 1.激光切割:最佳,且技术最高 2.超音波或压边:次之 3.冷裁、热裁:较差 品质检测：是否具认证单位检验报告? 1.离子...

中国科学院广州生物医药与健康研究院的林锦梅介绍了一种分离病毒颗粒的生物实验技巧。 背景：基因治疗现今取得了显著的进步，基因治疗中腺病毒载体的发展必需借助于两种技术，第一种是在来自所用病毒构建和扩增步骤的样品中定量测定病毒 颗粒的高选择性高敏感性的快速方法，这一点对病毒原种生产方法的优化特别重要；第二种是纯化病毒颗粒的易于推广至工业规模的简单、可靠、可重复的方法。本 研究涉及一种对病毒颗粒进行纯化的新方法。具体在于样品预处理，让病毒释放完全，减少水解蛋白酶的污染。提高病毒回收...

方法一：安装软件Vector NT 做 分子实验，经常和不同的质粒打交道，了解各种质粒的图谱信息是必需的，invitrogen公司的这款软件绝对是分子生物学虫子们的福音，功能强大、界面 美观，使用起来很人性化。后面的很多方法都是基于在这款软件的使用之上，因此个人觉得要想对质粒图谱了解更直观，安装这款软件是非常必要的。而且，一旦安 装了这款软件，你就发现这款软件的软件包里面会包括invitrogen公司的所有质粒图谱信息和其他比较常见和经典的质粒图谱。这里就不一一细说，各位 虫子可以自己体验下。（这款软件的...

找生物接受民童鞋的投递，原文链接为http://www.china-bio.com.cn/home/products_view.asp?id=30，感谢分享！ 气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具,而要体现操作简单的特点,达到快速准确分析的目的,操作者必须具备良好的操作技能。本人根据近二十年使用气相色谱仪的经验,拟出气相色谱仪的操作技巧,供同行们参考。 1 　加热 由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法,则有技...

本文转载自江苏科海网站www.keehai.com。 日常使用发酵罐需要注意哪些操作技巧，江苏科海根据多年的经验在发酵罐这条路上经过实践技术的验证总结出了很多发酵罐日常使用的一些技巧和方法。 1、发酵罐必须确保所有单件设备能正常运行时使用本系统。 2、发酵罐在消毒过滤器时，流经空气过滤器的蒸汽压力不得超过0.17MPa，否则过滤器滤芯会被损坏，失去过滤能力。 3、发酵罐在发酵过程中，应确保罐压不超过0.17MPa。 4、发酵罐在实消过程中，夹套通蒸汽预热时，必须控制进汽压力在设备的工作压力范围内，否则会引起发...

找生物-分享有趣、实用生物技巧！本文来自博士德公司的介绍，看看如何在冬季调整抗体相关实验条件。 温度是生化实验中的一项重要因素。在冬季，由于气温大幅下降，而较低的温度则会对生化反应（免疫组织化学、原为杂交等）产生较大影响。此时，就需要对常规的实验条件进行微调，以得到更好地实验结果。 ·首先保证试剂孵育温度，最好在37℃的恒温箱进行。 ·适当延长试剂孵育时间，一抗可先在37℃中孵育30min，然后在转入冰箱4℃过夜；封闭和二抗等孵育可以由20-30分钟延长至30-40分钟。 ·在洗涤过程中，最好用...

本文来自于GE公司的技术答疑集锦，针对于世界上第一个化学发光试剂ECL。 1，我的检测结果为什么无信号或者信号很弱? 1)可能原因:转移蛋白失败或者效率太低 重新检查印迹过程：使用染料对胶和膜染色来检测转移效果。或者使用预染的彩虹marker来帮助监控转印的过程。 优化胶体中的丙稀酰胺浓度，转移时间和电流等来提高转膜的效率。 确定印迹过程中胶体和膜正确接触，胶体和膜的朝向与电极连接正确。 确定在印迹过程中，是否冷凝效果不好导致高温产生了气泡或者胶/膜变性等情况从而影响了转印效率。 2)可能...

PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 污染原因 (一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。 (二)PCR试剂的污染:主要是由于在PCR试剂配制过程中，由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模...

PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及活性 ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染色体中的组蛋白，④在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚。⑤模板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时，不出现扩增带，极有可能是标本的消化处理，模板核酸提取过程...

找生物转载分享自创新医学网http://www.yixue360.com/StaticPage/S147/11121596441030.html “为什么我的论文迟迟不能发表，我都按照编辑的要求修改三次了”。医生在投稿时常常会有这样的抱怨，现在创新医学网资深专家为大家总结出几条提高论文刊出率的经验，希望大家在以后论文写作中能够少走弯路、一投即发，下面小编就与您分享这些宝贵的投稿意见： 第一，论文应符合期刊的办刊宗旨 每种期刊都有自己的办刊宗旨和读者对象，只有及时刊出符合办刊宗旨、又满足读者需求的文章，才能不断提升期刊质量。所以在投稿时...