找生物接受民童鞋的投递，原文链接为http://www.china-bio.com.cn/home/products_view.asp?id=30，感谢分享！ 气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具,而要体现操作简单的特点,达到快速准确分析的目的,操作者必须具备良好的操作技能。本人根据近二十年使用气相色谱仪的经验,拟出气相色谱仪的操作技巧,供同行们参考。 1 　加热 由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法,则有技...

本文转载自江苏科海网站www.keehai.com。 日常使用发酵罐需要注意哪些操作技巧，江苏科海根据多年的经验在发酵罐这条路上经过实践技术的验证总结出了很多发酵罐日常使用的一些技巧和方法。 1、发酵罐必须确保所有单件设备能正常运行时使用本系统。 2、发酵罐在消毒过滤器时，流经空气过滤器的蒸汽压力不得超过0.17MPa，否则过滤器滤芯会被损坏，失去过滤能力。 3、发酵罐在发酵过程中，应确保罐压不超过0.17MPa。 4、发酵罐在实消过程中，夹套通蒸汽预热时，必须控制进汽压力在设备的工作压力范围内，否则会引起发...

找生物-分享有趣、实用生物技巧！本文来自博士德公司的介绍，看看如何在冬季调整抗体相关实验条件。 温度是生化实验中的一项重要因素。在冬季，由于气温大幅下降，而较低的温度则会对生化反应（免疫组织化学、原为杂交等）产生较大影响。此时，就需要对常规的实验条件进行微调，以得到更好地实验结果。 ·首先保证试剂孵育温度，最好在37℃的恒温箱进行。 ·适当延长试剂孵育时间，一抗可先在37℃中孵育30min，然后在转入冰箱4℃过夜；封闭和二抗等孵育可以由20-30分钟延长至30-40分钟。 ·在洗涤过程中，最好用...

本文来自于GE公司的技术答疑集锦，针对于世界上第一个化学发光试剂ECL。 1，我的检测结果为什么无信号或者信号很弱? 1)可能原因:转移蛋白失败或者效率太低 重新检查印迹过程：使用染料对胶和膜染色来检测转移效果。或者使用预染的彩虹marker来帮助监控转印的过程。 优化胶体中的丙稀酰胺浓度，转移时间和电流等来提高转膜的效率。 确定印迹过程中胶体和膜正确接触，胶体和膜的朝向与电极连接正确。 确定在印迹过程中，是否冷凝效果不好导致高温产生了气泡或者胶/膜变性等情况从而影响了转印效率。 2)可能...

PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 污染原因 (一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。 (二)PCR试剂的污染:主要是由于在PCR试剂配制过程中，由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模...

PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及活性 ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染色体中的组蛋白，④在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚。⑤模板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时，不出现扩增带，极有可能是标本的消化处理，模板核酸提取过程...

找生物转载分享自创新医学网http://www.yixue360.com/StaticPage/S147/11121596441030.html “为什么我的论文迟迟不能发表，我都按照编辑的要求修改三次了”。医生在投稿时常常会有这样的抱怨，现在创新医学网资深专家为大家总结出几条提高论文刊出率的经验，希望大家在以后论文写作中能够少走弯路、一投即发，下面小编就与您分享这些宝贵的投稿意见： 第一，论文应符合期刊的办刊宗旨 每种期刊都有自己的办刊宗旨和读者对象，只有及时刊出符合办刊宗旨、又满足读者需求的文章，才能不断提升期刊质量。所以在投稿时...

本文是对移液器使用宝典的补充，同样来自丁香园战友分享。 1. 最佳量程范围： 移液器范围在满量程的35%-100%，可以保证最佳的精度和重复度。 2. 吸液速度： （1）避免吸液速度过快； （2）移液速度保持均匀； （3）保持移液的节奏和压力一致 3. 吸头浸入角度： 保持吸头浸入角度垂直或和垂直方向倾角不超过20度。（原来移液器还是可以倾斜的嘛） 4. 吸头浸入深度： （1）移液器量程是0.1-10ul， 则浸入深度为1-2mm； （2）移液器量程是10-200ul，则浸入深度为2-3mm； （3）移液器量程是200-2000ul，则浸入深度为3...

找生物-分享有趣、实用生物实验技巧！这篇《移液器使用宝典》源自丁香园的战友整理，转载分享下！ 一、移液器的工作原理 移液器的工作原理是活塞通过弹簧的伸缩运动来实现吸液和放液。 在活塞推动下， 排出部分空气， 利用大气压吸入液体， 再由活塞推动空气排出液体。 使用移液器时， 配合弹簧的伸缩性特点来操作，可以很好地控制移液的速度和力度。 二、移液器的操作使用 1.移液器规范操作步骤 第一步   设定移液体积 从大体积调节至小体积时，为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可，从小体积调节至大体积时，可...

找生物-分享有趣、实用试验技巧！继续咱们的移液器相关技巧系列文章，今天介绍一下梅特勒公司总结的移液器操作技巧《良好的移液技法》。 文件名：良好移液技法.doc 文件大小：320 KB 下载地址：http://1000eb.com/5e4y 前言：移液结果会很容易受到使用技法的影响。为了获得最佳结果，需要采用良好的移液技法。本系列教育电子快讯将向您介绍关于获得最佳性能的技巧和窍门。 技巧 1：一致性 在按压与释放定位销时，需要保持一致的节奏、速度和技法。 吸液速度过快会导致套柄与活塞喷溅、产生气雾以及受到污染，甚至...